Venclyxto Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Xydalba Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - behandlung von akuten bakteriellen haut- und hautstrukturinfektionen (absssi) bei erwachsenen.

Ozurdex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit makula-ödem nach entweder branch retinal-vein occlusion (vav) oder central-retinal-vein occlusion (crvo). ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit einer entzündung des posterioren segments des auges, die vorlage als nichtinfektiöse uveitis. ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme), die pseudophaken oder als unzureichend zu reagieren, oder ungeeignet für nicht-kortikosteroid-therapie.

Viekirax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - viekirax ist in kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung der chronischen hepatitis c (chc) bei erwachsenen indiziert. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität.

Maviret Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Forene Inhalationsanästhetikum Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

forene inhalationsanästhetikum

abbvie ag - isofluranum - inhalationsanästhetikum - isofluranum 100 %. - inhalationsnarkotikum - synthetika

Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vistagan liquifilm 0,5% unit dose augentropfen

abbvie ag - levobunololum - augentropfen - levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - glaukom - synthetika

Lucrin Depot Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucrin depot pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prostatakarzinom, endometriose, mammakarzinom, zentrale vorzeitige pubertät - synthetika

Celluvisc Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

celluvisc augentropfen

abbvie ag - carmellosum natricum - augentropfen - carmellosum natricum 10 mg, natrii chloridum, natrii lactas, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - künstliche tränen - synthetika

Sevorane Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sevorane flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation

abbvie ag - sevofluranum - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - sevofluranum 100%, pro vitro. - inhalationsanästhetikum - synthetika